Febuxostat Krka Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

febuxostat krka

krka, d.d., novo mesto - febuxostat - hyperuricemia; gout - antigout preparat - febuxostat krka är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). febuxostat krka är indicerat hos vuxna.

Oprymea Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

oprymea

krka, d.d., novo mesto - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinsons sjukdom - anti-parkinson-läkemedel - oprymea är indicerat för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under loppet av sjukdomen, genom att sena stadier när effekten av levodopa upphör eller blir inkonsekvent och fluktuationer i den terapeutiska effekten uppstår (i slutet av dosen eller "on off" - fluktuationer). oprymea är indicerat hos vuxna för symtomatisk behandling av måttlig till svår idiopatisk restless legs syndrom i doser upp till 0. 54 mg bas (0. 75 mg salt) (se avsnitt 4.

Bortezomib Medical Valley 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib medical valley 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

medical valley invest ab - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Febuxostat Accord 120 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

febuxostat accord 120 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 120 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 120 mg aktiv substans

Febuxostat Accord 80 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

febuxostat accord 80 mg filmdragerad tablett

accord healthcare b.v. - febuxostat (vattenfritt) - filmdragerad tablett - 80 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; febuxostat (vattenfritt) 80 mg aktiv substans

Pramipexole Accord Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

pramipexole accord

accord healthcare s.l.u. - pramipexoldihydrokloridmonohydrat - parkinson disease; restless legs syndrome - anti-parkinson-läkemedel - pramipexol accord indikeras hos vuxna för behandling av tecken och symtom på idiopatisk parkinsons sjukdom, ensam (utan levodopa) eller i kombination med levodopa, jag. under sjukdomsförloppet, genom till sena stadier när effekten av levodopa slits av eller blir inkonsekvent och fluktuationer av den terapeutiska effekten uppträder (end-of-dos eller "on-off" fluktuationer).

Alendroarrow Veckotablett 70 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

alendroarrow veckotablett 70 mg tablett

teva b.v. - natriumalendronattrihydrat - tablett - 70 mg - natriumalendronattrihydrat 91,36 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - alendronsyra

Bortezomib Ebewe 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib ebewe 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

ebewe pharma ges.m.b.h.nfg.kg - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - bortezomib 3,5 mg aktiv substans; mannitol hjälpämne

Bortezomib Mylan 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib mylan 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

mylan hospital as - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans

Bortezomib Teva 3,5 mg Pulver till injektionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bortezomib teva 3,5 mg pulver till injektionsvätska, lösning

teva sweden ab - bortezomib - pulver till injektionsvätska, lösning - 3,5 mg - mannitol hjälpämne; bortezomib 3,5 mg aktiv substans